支原體PCR檢測(cè)試劑盒是一種通過(guò)巢式PCR法(NestedPCR)檢測(cè)培養(yǎng)細(xì)胞等生物材料中是否存在支原體污染的檢測(cè)試劑盒。利用兩對(duì)引物通過(guò)巢式PCR法特異性擴(kuò)增支原體基因組片段,從而實(shí)現(xiàn)對(duì)支原體的高靈敏度特異性檢測(cè)的。
支原體(Mycoplasma)是最小、簡(jiǎn)單的原核生物。支原體有如下特征:支原體無(wú)細(xì)胞壁結(jié)構(gòu),所以針對(duì)細(xì)胞壁的許多常見(jiàn)的抗生素,如青霉素或β-內(nèi)酰胺類(lèi)抗生素對(duì)支原體無(wú)效;支原體大小介于細(xì)菌和病毒之間,約為0.2-0.8μm,所以部分支原體可通過(guò)0.22μm濾器,常規(guī)的過(guò)濾對(duì)支原體無(wú)效;很多支原體由于自身的生物合成能力有限而依靠宿主提供營(yíng)養(yǎng),所以通常吸附或散落在細(xì)胞表面和細(xì)胞之間。支原體的這些特征使細(xì)胞培養(yǎng)過(guò)程中存在支原體污染的風(fēng)險(xiǎn),細(xì)胞的支原體污染已經(jīng)成為一個(gè)世界性的普遍問(wèn)題。
支原體污染可能會(huì)嚴(yán)重影響細(xì)胞的狀態(tài),使細(xì)胞的基因表達(dá)、代謝特征發(fā)生變化,導(dǎo)致細(xì)胞生長(zhǎng)減緩、分化和死亡異常,嚴(yán)重影響細(xì)胞功能。這些影響因素會(huì)嚴(yán)重影響實(shí)驗(yàn)結(jié)果的可靠性、可重復(fù)性和一致性,因此支原體污染的檢測(cè)非常重要。
支原體PCR檢測(cè)試劑盒特點(diǎn):
1、內(nèi)控對(duì)照為獨(dú)立包裝。
2、高特異性,一次檢測(cè)即可涵蓋所有常見(jiàn)易感染細(xì)胞的支原體物種(包括歐洲藥典規(guī)定的9種支原體)。與細(xì)菌和真核DNA無(wú)交叉反應(yīng)。
3、高靈敏度,Z低檢測(cè)限可達(dá)到≤10CFU/ml。
4、有相應(yīng)配套的支原體基因組DNA和細(xì)菌基因組DNA,便于特異性驗(yàn)證。
5、有相應(yīng)配套的支原體絕對(duì)定量標(biāo)準(zhǔn)品,便于最后定量檢測(cè)。